血友病屬于一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，導(dǎo)致FⅧ或FⅨ缺乏，而使患者終身凝血功能異常，終身易于出血。血友病患者如果出現(xiàn)供血不足，即出血不止的情況，應(yīng)立即采取措施。首先，應(yīng)冷敷受傷區(qū)域以減少腫脹。其次，避免使用可能影響血液凝固的藥物，如阿司匹林。同時(shí)，應(yīng)盡快聯(lián)系醫(yī)療專業(yè)人員或前往急診室，以便接受凝血因子替代治療，這有助于控制出血并促進(jìn)傷口愈合。