血友病屬于一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，導(dǎo)致FⅧ或FⅨ缺乏，而使患者終身凝血功能異常，終身易于出血。血友病的發(fā)病原因主要是遺傳因素，通常由X染色體上的基因突變引起。由于男性只有一個(gè)X染色體，而女性有兩個(gè)，因此男性更容易患血友病。血友病分為A、B、C三種類型，分別由凝血因子VIII、IX、XI的缺乏引起。血友病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳，即男性患者的基因來(lái)自母親，而女性攜帶者可能不表現(xiàn)出癥狀，但可以將基因傳給下一代。