多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，因基因異常導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)多個大小不一的囊腫，這些囊腫會逐漸增大并破壞腎臟結(jié)構(gòu)與功能。如有異常，建議及時就醫(yī)。具體分析如下：

　　多囊腎分為常染色體顯性遺傳和隱性遺傳兩種類型，常見的成人型多囊腎多為顯性遺傳。早期囊腫較小且數(shù)量少時，患者往往沒有明顯癥狀，腎功能也未受影響，通常在體檢做超聲檢查時才被發(fā)現(xiàn)。

　　隨著病程進展，腎臟內(nèi)的囊腫會不斷增大、增多，擠壓正常腎組織，導(dǎo)致腎臟體積增大，患者可能出現(xiàn)腰痛、血尿、高血壓等癥狀。當(dāng)囊腫嚴重破壞腎單位后，腎功能會逐漸衰退，最終可能發(fā)展為尿毒癥，需要通過透析或腎移植來維持生命。

　　確診多囊腎后，要保持低鹽飲食，避免使用腎毒性藥物，定期復(fù)查腎功能和腎臟超聲。

參考資料：

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