一般情況下，神經(jīng)纖維瘤的遺傳沒有固定代數(shù)，多為常染色體顯性遺傳，遺傳給后代的概率相對穩(wěn)定，可能連續(xù)遺傳多代，也可能隔代遺傳或僅出現(xiàn)一代患者。具體分析如下：

　　神經(jīng)纖維瘤主要與NF1、NF2等基因突變相關(guān)，若父母一方患病，其攜帶突變基因的配子與正常配子結(jié)合，后代遺傳該疾病的概率約為50%，且這種遺傳概率不會隨世代推移明顯降低，可能出現(xiàn)連續(xù)兩代、三代甚至更多代都有患者的情況。

　　部分家庭中，可能因突變基因外顯率降低，導(dǎo)致中間一代攜帶基因卻不表現(xiàn)出癥狀，出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象，即祖父母患病，父母無癥狀，孫輩卻患病。此外，也存在散發(fā)病例，即家族中無遺傳史，因自身新發(fā)基因突變患病，這類情況通常不會遺傳給后代，僅在當(dāng)代出現(xiàn)患者。

　　日常生活中，有神經(jīng)纖維瘤家族史的人群，應(yīng)定期進(jìn)行身體檢查，關(guān)注皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)等部位的異常變化，早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)。

參考資料：

[1]楊琳琳,邢柏春,白燕,等.一個Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤家系致病基因突變分析[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2025,56(06):596-600.