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            怎樣判斷是地中海貧血

            2022-03-22來源:彩牛養(yǎng)生   

            導(dǎo)讀地中海貧血的診斷需要結(jié)合患者的家族史,病史,臨床表現(xiàn)以及實驗室檢查。首先要詢問患者有沒有家族史,如果父母一方明確有地中海貧血,子女會有一半的幾率遺傳同類型的地中海貧血。如果父母雙方均有地中海貧血,則子女有可能會出現(xiàn)重型的地中海貧血。...

            地中海貧血是一種遺傳性的基因缺陷性的疾病,因為基因缺失或者突變導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙,因而引起紅細胞破壞的溶血性貧血。那么怎樣判斷是地中海貧血,接下來就為大家解答這個問題。

            怎樣判斷是地中海貧血

            地中海貧血的診斷需要結(jié)合患者的家族史,病史,臨床表現(xiàn)以及實驗室檢查。首先要詢問患者有沒有家族史,如果父母一方明確有地中海貧血,子女會有一半的幾率遺傳同類型的地中海貧血。如果父母雙方均有地中海貧血,則子女有可能會出現(xiàn)重型的地中海貧血。其次需要看臨床癥狀,地中海貧血的患者可以有貧血的癥狀,比如頭暈,乏力,心悸,可以表現(xiàn)為面色蒼白等。

            進一步進行血常規(guī)的檢查,提示血紅蛋白濃度和紅細胞計數(shù)低于正常,同時平均血紅蛋白含量,平均紅細胞體積和平均血紅蛋白濃度均低于正常值,也就是說地中海貧血是小細胞低色素性貧血??梢赃M一步的進行血紅蛋白電泳檢測以及紅細胞滲透脆性試驗。最后可以進行地中海貧血基因的檢測,最常見的基因檢測是α地中海基因和β地中?;颍梢詫Φ刂泻X氀M行明確的診斷。

            地中海貧血目前沒有有效的根治的方法。臨床上是以對癥治療為主。重型的地中海貧血可以給患者的健康以及家庭,社會帶來沉重的負擔。產(chǎn)前篩查非常的重要,可以盡量的避免重型地中?;純旱某錾?。

            以上就是關(guān)于怎樣判斷是地中海貧血的介紹。希望以上內(nèi)容對您有幫助。

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